Biopolymere by Gotthold Ebert (auth.)

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1nteressanterweise gibt es aber nicht nur Doppel- sondern auch Tripelhelices, bei denen wenigstens flir die Basen eines Stranges eine derartige Paarung nicht moglich ist. Dies gilt z. B. flir die Dreifachhelix Poly(rU) . Poly(rA) . Poly(rU) (36). Extremfalle sind die Tripelhelices des Systems Poly(d) . Poly(rA) . Poly(d), da I (Inosinsaure) komplemen tar zu Cytosin, nicht aber zu Adenin ist. Hier ist also liberhaupt keine Komplementaritat vorhanden (37). Flir die Betrachtung der Sekundarstruktur der Modellnucleotide und der natlirlichen Polynucleotide ist eine stereochemische Untersuchung der moglichen Konformationen sinnvoll.

Abb. 19 zeigt das verbesserte Modell sowie das der Serin-t-RNS aus Hefe. Die Kleeblattform laBt sim aum mit allen bekannten biomemischen Funktionen einer t-RNS vereinbaren, und es ist bei allen bisher aufgeklarten t-RNS moglich, diese Sekundarstruktur zu erhalten. 27 Nach ORD-Untersuchungen enthalten die t-RNS-Molekule im Mittel 26 Basenpaare (36); damit sind 56-710f0 der Reste gepaart angeordnet. Die Kleeblatt-Konformation laBt funf Abschnitte erkennen, die als Aminosaure-, T'IjIC-, Extra-, Anticodon- und DihydrouracilArm bezeichnet werden.

TeO): Rotationswinkel pro Nucleotidrest, h = Hohe eines Restes) Aus verschiedenen Virusarten wurde zweistrangige RNS vom A- Typ mit h = 2,82 A und t = 32,7° isoliert. Dieselbe Konformati on haben die synthetischen zweistrangigen Polyribonucleotide Poly(rA) . ) . Poly(rC) (17). Unter den Bedingungen, unter den en bei DNS der Obergang von der A in die B-Form erfolgt, also bei hohem Wassergehalt, wird eine A'-Konformati on mit h = 3,00 A und t = 30° erhalten (17). Sie sind beide der A-Form der DNS ahnlich.

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